SQP認證審核文件資料清單
SQP認證審核文件資料清單: 1.企業(yè)的組織架構(gòu)圖; 2.企業(yè)的職責(zé)或責(zé)任描述; 4.企業(yè)的管理層審查記錄; 3.企業(yè)的質(zhì)量體系(包括:質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量政策、質(zhì)量管理體系、質(zhì)量管理程序以及其它質(zhì)量流程); 5.企業(yè)內(nèi)部審核文件(審核計劃及審核報告等); 6.企業(yè)…
SQP認證審核文件資料清單: 1.企業(yè)的組織架構(gòu)圖; 2.企業(yè)的職責(zé)或責(zé)任描述; 4.企業(yè)的管理層審查記錄; 3.企業(yè)的質(zhì)量體系(包括:質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量政策、質(zhì)量管理體系、質(zhì)量管理程序以及其它質(zhì)量流程); 5.企業(yè)內(nèi)部審核文件(審核計劃及審核報告等); 6.企業(yè)的供應(yīng)商管理文件(供應(yīng)商審核程序、審核標(biāo)準(zhǔn)、供應(yīng)商評估記錄、合格供應(yīng)商名單、持續(xù)表現(xiàn)監(jiān)督等); 8.企業(yè)產(chǎn)品規(guī)格及要求; 7.企業(yè)文件監(jiān)管程序和記錄(包括記錄保管); 9.產(chǎn)品檢驗要求說明、檢驗標(biāo)準(zhǔn)、檢驗報告(包括IQC檢驗、過程檢驗和最終檢驗); 10.工作要求說明/每項生產(chǎn)工序的工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn); 11.“事故”的界定和報告程序; 12.生產(chǎn)日程安排/記錄; 13.不良品召回程序及相關(guān)記錄; 14.整改行動計劃及整改報告; 15.客戶投訴程序及處理記錄; 16.設(shè)備維護保養(yǎng)計劃及相關(guān)記錄; 17.追溯系統(tǒng)中的測試報告; 18.監(jiān)督和測試設(shè)備的校準(zhǔn)(計劃、程序、記錄等); 19.已核準(zhǔn)的化學(xué)品清單,附帶相應(yīng)的品牌/生產(chǎn)商; 20.清理日程安排和程序; 21.產(chǎn)品生產(chǎn)流程的風(fēng)險評估計劃及風(fēng)險評估記錄; 22.有害物管控文件 (外部有害物管控機構(gòu)的聯(lián)系方式、受過培訓(xùn)的管控人員的名單、投餌記錄、有害物管控檢查記錄等); 23.最終產(chǎn)品的風(fēng)險評估記錄; 24.產(chǎn)品測試步驟及產(chǎn)品測試程序; 25.實驗室測試報告(包括涂層、涂料和非涂料部件中的重金屬、標(biāo)簽、硬件、成品及鉛等); 26.夾雜物監(jiān)控記錄(如金屬探測器的日常敏感物檢查記錄、金屬探測記錄等); 27.斷針處理程序及相關(guān)的處理記錄; 29.程序控制計劃; 28.產(chǎn)前會議記錄; 30.質(zhì)量相關(guān)人員培訓(xùn)需求、培訓(xùn)程序和培訓(xùn)記錄。