EPD報告提供了相關(guān)產(chǎn)品的碳足跡、水足跡等一系列科學(xué)的、可驗證的量化環(huán)境績效信息,為市場及管理者提供更加全面、可比的環(huán)境表現(xiàn)數(shù)據(jù)。
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國際標準化組織(ISO)于2002年3月公布了一項行業(yè)性的質(zhì)量體系要求,它的全名是“質(zhì)量管理體系—汽車行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實施ISO9001的特殊要求”,英文為IATF16949。為響應(yīng)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系,于2016年更新標準為IATF16949:2016。
SA8000即“社會責(zé)任標準"是Social Accountability 8000的英文簡稱,是全球首個道德規(guī)范國際標準。據(jù)最新消息,Sa8000審核周期變動由半年一審變?yōu)橐荒暌粚彙?/p>
“當(dāng)這一輪新版GMP認證結(jié)束之時,那些‘無緣’證書的企業(yè),有價值的將被收購或整合,沒有價值的面臨的結(jié)局只能是破產(chǎn)倒閉?!氨本蝿?chuàng)佳業(yè)科技股份有限公司武漢分公司總經(jīng)理朱曉華表示,有些企業(yè)握著多個有價值的藥品批文,即使沒有通過新版GMP認證,未來可與通過新版GMP認證的…
難倒1/4藥企新GMP力促行業(yè)洗牌 湖北250家藥企需新版GMP認證,重點飲片藥企面對上千萬投入?yún)s步 “史上最嚴GMP”大限已至?! ∷幤稧MP是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的簡稱,是現(xiàn)今世界各國普遍采用的藥品生產(chǎn)管理方式。我國2011年對制藥企業(yè)提出新要求,藥品生產(chǎn)應(yīng)在2015年…