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qc080000有害物質(zhì)管理體系內(nèi)審檢查表
發(fā)布時間：2018/6/24 15:28:39 發(fā)布來源：xfhp298.cn 作者：通翔顧問
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QC080000認(rèn)證強(qiáng)制要求的哪些文件
1?使用的危害物質(zhì)清單2?帶有消除危害物質(zhì)時間表的HSF方針和目標(biāo)3?QC080000質(zhì)量手冊中有一節(jié)HSF過程管理計劃4?QC080000質(zhì)量手冊對HSF文件化程序的引用5?在設(shè)計和開發(fā)策劃文件中控制并最終消除HS部件的計劃6?使用HS的過程的文件化程序/工作指南7?QC080000當(dāng)設(shè)計要求使用H
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已經(jīng)做了QC080000，還需要申請RoHS2.0證書嗎？
RoHS2.0是歐盟強(qiáng)制實施的符合性項目，是加貼CE標(biāo)識進(jìn)入歐盟市場的必備條件。QC080000是生產(chǎn)過程管理體系認(rèn)證，RoHS2.0是針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)符合性認(rèn)證，QC080000不能替代RoHS2.0，但是可以作為申請RoHS2.0時，工廠內(nèi)部生產(chǎn)過程控制符合要求的有力證明。
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ROHS認(rèn)證、GP認(rèn)證與QC080000認(rèn)證有何聯(lián)系和區(qū)別？
1.RoHS如果只是測試的話不叫認(rèn)證，除非申請第三方的RoHS產(chǎn)品認(rèn)證，需要產(chǎn)品測試+工廠審核 2.GP 原本是SONY的綠色合作伙伴的縮寫(Green Partner)，這個原本SONY有團(tuán)隊主要做第二方審核通過后SONY頒發(fā)認(rèn)證證書。 3.QC080000是國際準(zhǔn)跟ISO9001一樣強(qiáng)調(diào)過程管理所以叫做有害物質(zhì)過…
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QC080000有害物質(zhì)管理體系認(rèn)證證書樣本
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