IECQQC080000認證常見問題答疑
Q1:通過
QC080000認證后它是否可免于RoHS檢測?
A1:不是的,通過
QC080000認證,表明你們對有害物過程進行了有效的管理,但產(chǎn)品的RoHS檢測還是嚴格按照自己策劃的安排進行、通過
QC080000的認證,可以增強客戶對大家產(chǎn)品的HSF的信心,減少顧客抽檢的頻率、這就如同通過
ISO9000認證一樣、、、、、
Q2:有害物質(zhì)檢測報告的有效期是多少?
A2:有害物質(zhì)檢測報告沒有有效期,這點可以看一下任何檢測中心的RoHS檢驗報告(、、、結(jié)果僅對樣品負責(zé)、、、、),不過為了持續(xù)不斷的監(jiān)督管理,有一年/半年的,關(guān)鍵在于實施變更管理制度。
Q3:
QC080000中的HSF要求主要針對RoHS嗎?
A3:不是的,
QC080000標準中的HSF要求的需求法律法規(guī)/客戶的任何HSF要求,如RoHS,索尼的SS-00259,ELV報廢運載工具指令,包裝制品指令,歐盟電池指令等。
Q4:
QC080000認證標準是否只關(guān)注RoHS,而不關(guān)注WEEE?
A4:應(yīng)該說
QC080000標準比較多地是關(guān)注RoHS,但也關(guān)注WEEE指令的要求,WEEE的要求它主要表現(xiàn)在標準的7、2與顧客相關(guān)要求和7、3設(shè)計開發(fā)環(huán)節(jié)。
Q5:我公司在送檢的產(chǎn)品的零件中查出Pb的含量部分不可以滿足用戶的HSF要求,是否不能通過
QC080000認證?
A5:不是的,查出Pb的含量部分不可以滿足用戶的HSF要求,后面就要按照
QC080000的8、3、8、4、8、5、2的要求處理,只要大家這么做了,也不會影響
QC080000認證、運行一套
QC080000體系不是說不能出現(xiàn)有害物超標,而是在于一旦超標你有無采取有效措施、就想做了
ISO9000一樣,有不合格產(chǎn)品出現(xiàn)也不會影響能否通過
ISO9000認證、
Q6:原料供應(yīng)商都有提交報告,我們還需要另外檢測嗎?供貨商不一樣,一定要分離檢測嗎?
A6:原料供應(yīng)商都有提交報告,大家首先確定這些報告信息真實性,標準8、2、3中要求要對檢測中心即信息服務(wù)供應(yīng)商進行監(jiān)視、同時還要同供貨商一起實施變更管理制度,即4M有變化,則需要再提供有害物檢驗報告、但不管怎樣,大家自己要評定來料風(fēng)險多少,將其作為大家來料檢驗的內(nèi)容,即來料檢驗是查看供應(yīng)商的檢驗報告,還是測試或再送外檢測、不一樣的服務(wù)商供貨同樣物料,若大家決定是高風(fēng)險原材料還要再測試,肯定要分離測試或分離送樣。
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Q7:直接供貨商不一樣,但再上一級供應(yīng)商實際上就是同一個供貨商,可以看作一個供貨商嗎?還是要分成兩個供貨商進行檢驗?
A7:是的,不可以看成是一個供貨商,因為在它們的工廠內(nèi)可能有污染,分開來抽檢。
Q8,
QC080000中的7、5、4與ISO9001里面的東西是否不樣?
QC080000的重點是什么?
A8:
QC080000中的7、5、4是RS元件的管理,側(cè)重于RS元件的庫房運作,同
ISO9000的7、5、5不完全一樣,
QC080000的7、5、4的重點是RS元件的接收派發(fā)均要有記錄及其作好標識和隔離、
Q9:關(guān)于
QC0800007、5、2HSF生產(chǎn)和用戶提供過程確認。對于我們公司應(yīng)當如何進行管控?
ISO9000里面大家表明是我公司生產(chǎn)工藝沒有特殊過程,適合于有害物的管控嗎?
A9:同樣適用,原因很簡單,用綠色環(huán)保的油漆噴涂的塑料件也要作百格試驗、若無7、5、2,那么
QC080000也沒有、
Q10:什么是SI?
A10:SI即監(jiān)督監(jiān)察局,授權(quán)監(jiān)察機構(gòu)。是IECQ授權(quán)進行所有
IECQ體系內(nèi)質(zhì)量評估活動的機構(gòu)。
Q11:某公司已建立了《HSF部件的防護控制程序》,但是未建立HS管控程序,是不是要針對條款對應(yīng)的建立《HS部件的防護控制程序》對HS的接收與搬運進行管控才行?
A11:是的,標準非常強調(diào)預(yù)防HS對HSF的污染,所以HS元件的處理一定要文件化,HSF元件的處理未要求要文件化,當然最好整合在一起都文件化、
Q12:
IECQ-HSPMQC080000的
認證過程與
ISO9001相同嗎?
A12:是的。該
認證過程與
ISO9001十分相似,均包括首次
認證審核時的文件核查及現(xiàn)場審核。只要所有發(fā)現(xiàn)的不符合事項完成改善,就會由審核員出具審核報告,推薦發(fā)證。證書有效期為三年。頒證之后每年進行一次定期監(jiān)督審核,每三年更新一次證書。
Q13:關(guān)于“4、2、1b)有害物的清單”關(guān)于“4、2、1b)組織所使用的所有有害物的清單”目前我們的客戶都只要求符合RoHS,我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品全部都要求符合RoHS,那我們是否還要列出有害物清單呢,如果列是否就列RoHS提到的六大有害物即可!如附件,可否?
A13:還要列出有害物清單。因為你現(xiàn)在符合不等于將來永遠符合,列出有害物清單是為了讓大家都知道。就是RoHS的六大物質(zhì)。
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