78午夜福利视频,波多野结喷水最猛一部352,99久久精品免费看国产一区二区三区 ,亚洲字幕AV一区二区三区四区

通翔顧問
QC080000有害物質(zhì)過程管理體系認證
您的位置 > 首頁 > 體系認證

QC080000常見問題回答

發(fā)布時間:2023/6/7 10:35:56   發(fā)布來源:xfhp298.cn    作者:通翔顧問
  IECQQC080000認證常見問題答疑

  Q1:通過QC080000認證后它是否可免于RoHS檢測?

  A1:不是的,通過QC080000認證,表明你們對有害物過程進行了有效的管理,但產(chǎn)品的RoHS檢測還是嚴格按照自己策劃的安排進行、通過QC080000的認證,可以增強客戶對大家產(chǎn)品的HSF的信心,減少顧客抽檢的頻率、這就如同通過ISO9000認證一樣、、、、、

  Q2:有害物質(zhì)檢測報告的有效期是多少?

  A2:有害物質(zhì)檢測報告沒有有效期,這點可以看一下任何檢測中心的RoHS檢驗報告(、、、結(jié)果僅對樣品負責(zé)、、、、),不過為了持續(xù)不斷的監(jiān)督管理,有一年/半年的,關(guān)鍵在于實施變更管理制度。

  Q3:QC080000中的HSF要求主要針對RoHS嗎?

  A3:不是的,QC080000標準中的HSF要求的需求法律法規(guī)/客戶的任何HSF要求,如RoHS,索尼的SS-00259,ELV報廢運載工具指令,包裝制品指令,歐盟電池指令等。

  Q4:QC080000認證標準是否只關(guān)注RoHS,而不關(guān)注WEEE?

  A4:應(yīng)該說QC080000標準比較多地是關(guān)注RoHS,但也關(guān)注WEEE指令的要求,WEEE的要求它主要表現(xiàn)在標準的7、2與顧客相關(guān)要求和7、3設(shè)計開發(fā)環(huán)節(jié)。

  Q5:我公司在送檢的產(chǎn)品的零件中查出Pb的含量部分不可以滿足用戶的HSF要求,是否不能通過QC080000認證?

  A5:不是的,查出Pb的含量部分不可以滿足用戶的HSF要求,后面就要按照QC080000的8、3、8、4、8、5、2的要求處理,只要大家這么做了,也不會影響QC080000認證、運行一套QC080000體系不是說不能出現(xiàn)有害物超標,而是在于一旦超標你有無采取有效措施、就想做了ISO9000一樣,有不合格產(chǎn)品出現(xiàn)也不會影響能否通過ISO9000認證、

  Q6:原料供應(yīng)商都有提交報告,我們還需要另外檢測嗎?供貨商不一樣,一定要分離檢測嗎?

  A6:原料供應(yīng)商都有提交報告,大家首先確定這些報告信息真實性,標準8、2、3中要求要對檢測中心即信息服務(wù)供應(yīng)商進行監(jiān)視、同時還要同供貨商一起實施變更管理制度,即4M有變化,則需要再提供有害物檢驗報告、但不管怎樣,大家自己要評定來料風(fēng)險多少,將其作為大家來料檢驗的內(nèi)容,即來料檢驗是查看供應(yīng)商的檢驗報告,還是測試或再送外檢測、不一樣的服務(wù)商供貨同樣物料,若大家決定是高風(fēng)險原材料還要再測試,肯定要分離測試或分離送樣。


QC080000認證費用咨詢



  Q7:直接供貨商不一樣,但再上一級供應(yīng)商實際上就是同一個供貨商,可以看作一個供貨商嗎?還是要分成兩個供貨商進行檢驗?

  A7:是的,不可以看成是一個供貨商,因為在它們的工廠內(nèi)可能有污染,分開來抽檢。

  Q8,QC080000中的7、5、4與ISO9001里面的東西是否不樣?QC080000的重點是什么?

  A8:QC080000中的7、5、4是RS元件的管理,側(cè)重于RS元件的庫房運作,同ISO9000的7、5、5不完全一樣,QC080000的7、5、4的重點是RS元件的接收派發(fā)均要有記錄及其作好標識和隔離、

  Q9:關(guān)于QC0800007、5、2HSF生產(chǎn)和用戶提供過程確認。對于我們公司應(yīng)當如何進行管控?ISO9000里面大家表明是我公司生產(chǎn)工藝沒有特殊過程,適合于有害物的管控嗎?

  A9:同樣適用,原因很簡單,用綠色環(huán)保的油漆噴涂的塑料件也要作百格試驗、若無7、5、2,那么QC080000也沒有、

  Q10:什么是SI?

  A10:SI即監(jiān)督監(jiān)察局,授權(quán)監(jiān)察機構(gòu)。是IECQ授權(quán)進行所有IECQ體系內(nèi)質(zhì)量評估活動的機構(gòu)。

  Q11:某公司已建立了《HSF部件的防護控制程序》,但是未建立HS管控程序,是不是要針對條款對應(yīng)的建立《HS部件的防護控制程序》對HS的接收與搬運進行管控才行?

  A11:是的,標準非常強調(diào)預(yù)防HS對HSF的污染,所以HS元件的處理一定要文件化,HSF元件的處理未要求要文件化,當然最好整合在一起都文件化、

  Q12:IECQ-HSPMQC080000認證過程與ISO9001相同嗎?

  A12:是的。該認證過程與ISO9001十分相似,均包括首次認證審核時的文件核查及現(xiàn)場審核。只要所有發(fā)現(xiàn)的不符合事項完成改善,就會由審核員出具審核報告,推薦發(fā)證。證書有效期為三年。頒證之后每年進行一次定期監(jiān)督審核,每三年更新一次證書。

  Q13:關(guān)于“4、2、1b)有害物的清單”關(guān)于“4、2、1b)組織所使用的所有有害物的清單”目前我們的客戶都只要求符合RoHS,我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品全部都要求符合RoHS,那我們是否還要列出有害物清單呢,如果列是否就列RoHS提到的六大有害物即可!如附件,可否?

  A13:還要列出有害物清單。因為你現(xiàn)在符合不等于將來永遠符合,列出有害物清單是為了讓大家都知道。就是RoHS的六大物質(zhì)。

  通翔顧問專業(yè)輔導(dǎo)18年以上資質(zhì),專業(yè)貼心的服務(wù),確保一次性通過下證,費用透明實惠,有任何的體系認證客戶驗廠項目歡迎咨詢通翔企業(yè)管理顧問有限公司——13826591975徐經(jīng)理 (微信同號)

點擊咨詢

本文地址:

版權(quán)所有 轉(zhuǎn)載時必須以連接形式注明作者和原始出處

Tags標簽: QC080000認證
0

相關(guān)資訊

  • QC080000認證強制要求的哪些文件

    1?使用的危害物質(zhì)清單2?帶有消除危害物質(zhì)時間表的HSF方針和目標3?QC080000質(zhì)量手冊中有一節(jié)HSF過程管理計劃4?QC080000質(zhì)量手冊對HSF文件化程序的引用5?在設(shè)計和開發(fā)策劃文件中控制并最終消除HS部件的計劃6?使用HS的過程的文件化程序/工作指南7?QC080000當設(shè)計要求使用H

  • 已經(jīng)做了QC080000,還需要申請RoHS2.0證書嗎?

    RoHS2.0是歐盟強制實施的符合性項目,是加貼CE標識進入歐盟市場的必備條件。QC080000是生產(chǎn)過程管理體系認證,RoHS2.0是針對產(chǎn)品的有害物質(zhì)符合性認證,QC080000不能替代RoHS2.0,但是可以作為申請RoHS2.0時,工廠內(nèi)部生產(chǎn)過程控制符合要求的有力證明。

  • ROHS認證、GP認證與QC080000認證有何聯(lián)系和區(qū)別?

    1.RoHS如果只是測試的話不叫認證,除非申請第三方的RoHS產(chǎn)品認證,需要產(chǎn)品測試+工廠審核 2.GP 原本是SONY的綠色合作伙伴的縮寫(Green Partner),這個原本SONY有團隊主要做第二方審核通過后SONY頒發(fā)認證證書。 3.QC080000是國際準跟ISO9001一樣強調(diào)過程管理所以叫做有害物質(zhì)過…

  • QC080000有害物質(zhì)管理體系認證證書樣本

    QC080000有害物質(zhì)管理體系認證證書樣本

Copyright © 2010 - 2014 All Rights Reserved 通翔企業(yè)管理顧問 版權(quán)所有

粵ICP備17069828號