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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
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ISO13485必須要的文件有哪些?

發(fā)布時間:2014/9/10 15:21:46   發(fā)布來源:xfhp298.cn    作者:通翔顧問


  1.文件控制程序(4.2.3);


  2. 記錄控制程序(4.2.4);


  3. 培訓(xùn)(6.2.2注);


  4. 基礎(chǔ)設(shè)施維護(hù);工作環(huán)境(6.4);


  5. 風(fēng)險管理(7.1);


  6. 產(chǎn)品要求(7.2.2);


  7. 設(shè)計和開發(fā)程序(7.3.1);


  8. 采購程序(7.4.1);


  9. 生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制(7.5.1.1b)、(7.5.1.2.1)、(7.5.1.2.2)、(7.5.1.2.3);


  10.計算機(jī)軟件確認(rèn)程序及滅菌過程確認(rèn)程序(7.5.2.1);


  11.產(chǎn)品標(biāo)識程序(7.5.3.1);


  12.可追溯性程序(7.5.3.2.1);


  13.產(chǎn)品防護(hù)的程序或作業(yè)指導(dǎo)書(7.5.5);


  14.監(jiān)視和測量裝置控制程序(7.6);


  15.反饋系統(tǒng)程序(提供質(zhì)量問題的早期報警,且能輸入糾正和預(yù)防措施過程)(8.2.1);


  16.內(nèi)部審核程序(8.2.2);


  17.產(chǎn)品監(jiān)視和測量程序(8.2.4.1);


  18.不合格品控制程序(8.3)


  19.返工作業(yè)指導(dǎo)書;數(shù)據(jù)分析程序(8.4);


  20.忠告性通知發(fā)布和實(shí)施程序(8.5.1)


  21.不良事件告知行政主管部門的程序(法規(guī)要求時)(8.5.1);


  22.糾正措施程序(8.5.2);


  23.預(yù)防措施程序(8.5.3)。

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