1.醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)是委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的境內(nèi)備案人，應(yīng)當(dāng)取得第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案;

  2.受托方應(yīng)當(dāng)取得受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相應(yīng)生產(chǎn)范圍的第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè);

  3.委托方應(yīng)當(dāng)向受托方提供委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系文件和經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求，對(duì)受托方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量管理能力進(jìn)行評(píng)估，確認(rèn)受托方具有受托生產(chǎn)的條件和能力，并對(duì)生產(chǎn)過程和質(zhì)量控制進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督;

  4.受托方應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求和委托生產(chǎn)合同組織生產(chǎn)，并保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。

  5.委托方和受托方應(yīng)當(dāng)簽署委托生產(chǎn)合同，明確雙方的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任。

  二、所需材料

  一般情況：

  1.《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案表》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)

  2.委托方和受托方企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件; (電子件1份,復(fù)印件1份)

  3.受托方和委托方《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)

  4.委托生產(chǎn)合同復(fù)印件 (電子件1份,復(fù)印件1份)

  5.委托生產(chǎn)的第一類醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件或創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批證明資料 (電子件1份,復(fù)印件1份)

  6.申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明 (原件正本(收取)1份,電子件1份)

  7.申報(bào)材料目錄 (原件正本(收取)1份,電子件1份)

  8.凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí)，辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》 (原件正本(收取)1份,電子件1份)

  三、辦理時(shí)限

  法定期限：15個(gè)工作日

  承諾期限：15個(gè)工作日

  四、辦理依據(jù)

  1.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令)第二十六-第三十七條

  2.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令 第650號(hào))第二十八條