發(fā)布時(shí)間：2023/6/9 11:09:22   發(fā)布來(lái)源：xfhp298.cn    作者：通翔顧問(wèn)

  CE認(rèn)證簡(jiǎn)介

  CE認(rèn)證是歐盟的產(chǎn)品安全認(rèn)證，全部進(jìn)入歐盟市場(chǎng)醫(yī)療機(jī)械都必須要開(kāi)展醫(yī)療機(jī)械CE認(rèn)證，醫(yī)療機(jī)械必須滿足的CE指令有《有源植入性醫(yī)療器械指令》(AIMDD,90/385/EEC)、《醫(yī)療機(jī)械指令》(MDD,93/42/EEC)和體外診斷器械指令(IVDD,98/79/EC)。

  醫(yī)療機(jī)械怎樣取得“安全CE認(rèn)證標(biāo)志”

  第一，收集與認(rèn)證商品有關(guān)的歐盟法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)消化、消化吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

  第二，企業(yè)嚴(yán)格按照以上產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)勞動(dòng)組織，就是把上述法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和EN標(biāo)準(zhǔn)要求，貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)制造的全過(guò)程。

  第三，企業(yè)必須按照ISO9000+ISO13485標(biāo)準(zhǔn)建和維護(hù)質(zhì)量管理體系，并獲得ISO9000+ISO13485認(rèn)證。

  得到CE認(rèn)證的標(biāo)志的一般程序

  目前國(guó)內(nèi)的一些醫(yī)療器械廠家(特別是一些鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè))對(duì)醫(yī)療機(jī)械指令不甚了解，不知如何著手申請(qǐng)CE標(biāo)志。為此大家簡(jiǎn)單的介紹得到CE標(biāo)志需要方法如下：

  步驟一、分析器械及特點(diǎn)，確定它是否在指令的范圍之內(nèi)醫(yī)療機(jī)械的定義在指令中作了具體規(guī)定，有的產(chǎn)品看似醫(yī)療機(jī)械，如一些按摩器，口罩等。事實(shí)上并不在醫(yī)療機(jī)械指令區(qū)域范圍。

  步驟二、確定適用基本原則指令要求，任何醫(yī)療機(jī)械必須滿足指令附錄Ⅰ中所規(guī)定的預(yù)期用途，因此對(duì)生產(chǎn)商來(lái)說(shuō)，首先要做的并且最重要的事就是確定所有的適用于其商品的前提條件。

  步驟三、確定任何有關(guān)的歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)是由歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(CEN)和歐洲電氣技術(shù)委員會(huì)(CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于某種醫(yī)療機(jī)械來(lái)說(shuō)，很有可能有很多種協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)適用它。因此在確認(rèn)什么協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)適用它。因此在確認(rèn)什么協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)適用某種商品時(shí)應(yīng)十分仔細(xì)。

醫(yī)療器械CE認(rèn)證費(fèi)用

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  步驟四、確保產(chǎn)品滿足基本原則或協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)要求并且使證據(jù)文檔化·生產(chǎn)商應(yīng)能提出充足的證據(jù)(如由公告機(jī)構(gòu)或其它檢測(cè)中心依據(jù)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展的檢測(cè)等)來(lái)證明商品符合基本原則。

  步驟五、產(chǎn)品分類根據(jù)指令附錄Ⅸ的分類規(guī)則，醫(yī)療機(jī)械分成4類、即ⅠⅡA、ⅡB&、127;和Ⅲ類，不同類型的商品、其得到CE標(biāo)志的途徑(符合性評(píng)價(jià)程序)不同，因此對(duì)生產(chǎn)商來(lái)說(shuō)，如何準(zhǔn)確地確定其產(chǎn)品的類型，是十分關(guān)鍵的。

  步驟六、確定相應(yīng)的符合性評(píng)價(jià)程序?qū)τ冖騛、ⅡbⅢ類醫(yī)療機(jī)械的生產(chǎn)商來(lái)說(shuō)，存在著如何選擇符合評(píng)價(jià)程序途徑的問(wèn)題。主要的區(qū)別是選擇型式試驗(yàn)的方式，還是選擇質(zhì)量管理體系的方式，這兩種途徑各有其特點(diǎn)。生產(chǎn)商應(yīng)根據(jù)自己的情況選擇最為適合的途徑。

  步驟七、起草符合性聲明并加貼CE認(rèn)證的標(biāo)志可以說(shuō)符合性聲明是重要的文檔。每一種器械必須包括醫(yī)療機(jī)械指令的附錄中所描述的符合性聲明。

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