什么是GMP認(rèn)證?

  “GMP”是英文“GoodManufacturingPractice”的縮寫，

  中文意思是“GoodManufacturingPractice”或“Good制造標(biāo)準(zhǔn)”。這是一個獨立的質(zhì)量管理體系，特別關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量、健康安全在生產(chǎn)中的實行。

  這是一套主要運用于生物制藥、食品類其他行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)。要求按照在我國有關(guān)法律法規(guī)，在原材料、相關(guān)工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)流程、運輸、質(zhì)量管理等各個方面保證衛(wèi)生狀況要求，形成一套安全操作規(guī)程，助推企業(yè)改善企業(yè)的衛(wèi)生狀況，及時發(fā)現(xiàn)和改進生產(chǎn)中的難點。

  護膚品的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)包括：

  1.全體人員

  2.廠房和設(shè)施

  3.健康與蟲害控制

  4.設(shè)備

  5.流程管理

  6.質(zhì)量管理和品質(zhì)控制

  7.產(chǎn)品可溯源和回收再利用

  8.GMPC認(rèn)證帶來的好處

  9.保證產(chǎn)品質(zhì)量

  10.提高產(chǎn)品質(zhì)量

  11.減少產(chǎn)品對消費者帶來的傷害或死亡風(fēng)險

  12.減少產(chǎn)品公共回收利用風(fēng)險性

  13.遵守法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn)

  14.高效率的成本管理與國際認(rèn)同

  GMP相關(guān)法律法規(guī)內(nèi)容是食品加工企業(yè)要符合的一個重要必備條件。

  良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)是指導(dǎo)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī)。1975年11月，世衛(wèi)組織正式發(fā)布了GMP標(biāo)準(zhǔn)。國際性藥品基本要素包括獸藥。只有少數(shù)在我國，如在我國和澳大利亞，將人用GMP與獸藥GMP分離。

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