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RoHS2.0是歐盟強(qiáng)制實(shí)施的符合性項(xiàng)目，是加貼CE標(biāo)識(shí)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的必備條件。QC080000是生產(chǎn)過(guò)程管理體系認(rèn)證，RoHS2.0是針對(duì)產(chǎn)品的有害物質(zhì)符合性認(rèn)證，QC080000不能替代RoHS2.0，但是可以作為申請(qǐng)RoHS2.0時(shí)，工廠內(nèi)部生產(chǎn)過(guò)程控制符合要求的有力證明。

1.RoHS如果只是測(cè)試的話不叫認(rèn)證，除非申請(qǐng)第三方的RoHS產(chǎn)品認(rèn)證，需要產(chǎn)品測(cè)試+工廠審核 2.GP 原本是SONY的綠色合作伙伴的縮寫(xiě)(Green Partner)，這個(gè)原本SONY有團(tuán)隊(duì)主要做第二方審核通過(guò)后SONY頒發(fā)認(rèn)證證書(shū)。 3.QC080000是國(guó)際準(zhǔn)跟ISO9001一樣強(qiáng)調(diào)過(guò)程管理所以叫做有害物質(zhì)過(guò)…

根據(jù)“1990年英國(guó)食品安全法案”規(guī)定，零售商與涉及到食品供應(yīng)的所有部門一樣有責(zé)任采取一切合理的預(yù)防措施，并恪盡職責(zé)，避免在研發(fā)、制造、配送、廣告宣傳或銷售食品的過(guò)程中出現(xiàn)的任何偏差。長(zhǎng)期以來(lái)，每個(gè)英國(guó)零售商根據(jù)自己制定的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)，獨(dú)自對(duì)食品的加工場(chǎng)地進(jìn)行審核…

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件: 1 申請(qǐng)組織應(yīng)持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。2 已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明（國(guó)家或部門法規(guī)有要求時(shí)）； 3 申請(qǐng)認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)…

內(nèi)容提要：BRC認(rèn)證流程是怎樣的？BRC認(rèn)證所需文件有哪些？BRC認(rèn)證流程1．申請(qǐng)2．報(bào)價(jià)與協(xié)議3．預(yù)審核（可選擇）4．首次現(xiàn)場(chǎng)審核5．糾正措施的驗(yàn)證/跟蹤6．注冊(cè)/發(fā)證7．換證復(fù)審公司已實(shí)施并通過(guò)ISO9001:2000管理體系和HACCP 食品安全體系認(rèn)證.要進(jìn)行BRC認(rèn)證和或IFS產(chǎn)…

QC080000有害物質(zhì)管理體系認(rèn)證證書(shū)樣本

ISO13485認(rèn)證過(guò)程中醫(yī)療器械的分類原則主要依據(jù)醫(yī)療器械的特性，如非侵入式器材、侵入式器材、主動(dòng)式器材，以及其醫(yī)療器械的特殊原則。而分類別的界定，則可根據(jù) MDD 的guidelines 、 93/42/EEC Annex IX 中之?dāng)⑹觥⒒蚴褂糜?guó)衛(wèi)生署的 disk 來(lái)判斷，并由廠商自行決定。 考慮醫(yī)…

2014年萬(wàn)圣節(jié)期間，在英國(guó)發(fā)生一起嚴(yán)重傷害案例，一名兒童穿著的化裝服飾著火而導(dǎo)致嚴(yán)重?zé)齻Ｒ虼?，英?guó)零售商協(xié)會(huì)（BRC）聯(lián)合零售商、測(cè)試實(shí)驗(yàn)室及燃燒測(cè)試專家，參考標(biāo)準(zhǔn)EN71-2制定了新的技術(shù)規(guī)范。雖然現(xiàn)有的證據(jù)表明，此類事件發(fā)生的數(shù)量很低，并且對(duì)歐盟其它成員國(guó)的詢問(wèn)…

英國(guó)零售商協(xié)會(huì)（BRC British Retail Consortium）是一個(gè)重要的國(guó)際性貿(mào)易協(xié)會(huì)，其成員包括大型的跨國(guó)連鎖零售企業(yè)、百貨商場(chǎng)、城鎮(zhèn)店鋪、網(wǎng)絡(luò)賣場(chǎng)等各類零售商，涉及產(chǎn)品種類非常廣泛。零售商有義務(wù)向消費(fèi)者提供安全、合法的產(chǎn)品。因此，他們必須采取一切合理的預(yù)防措施，盡一…

1.一般性的醫(yī)療器械2.主動(dòng)植入式醫(yī)療器械(active implantable medical device)以醫(yī)療或外科方式， 將主動(dòng)式醫(yī)療器械的全部或部分，植入人體或藉醫(yī)療方法插入人體的自然孔洞，并留置在人體之醫(yī)療器械。ISO13485認(rèn)證3.主動(dòng)式醫(yī)療器械(active medical device)不能僅藉由人體或重力…

內(nèi)容提要：工廠需要通過(guò)BRC認(rèn)證審核的五大理由 BRC認(rèn)證審核的必要性 為什么要進(jìn)行BRC驗(yàn)廠審核？1、英國(guó)大多數(shù)大型零售商，全球高端的食品生產(chǎn)企業(yè)，只選擇通過(guò)BRC 全球標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的企業(yè)作為供貨商。大多數(shù)零售商會(huì)要求制造商提供BRC認(rèn)證證書(shū)，并滿足其零售客戶的法律和質(zhì)量要求…

BRC認(rèn)證結(jié)果等級(jí)和BRC認(rèn)證審核頻率：BRC認(rèn)證結(jié)果分為A,B,C,D四個(gè)等級(jí),其中A,B,C,為合格,D不合格.一般企業(yè)都很難拿到A級(jí)證書(shū).下面是關(guān)于BRC認(rèn)證等級(jí)和BRC認(rèn)證審核頻率劃分：BRC認(rèn)證合格結(jié)果劃分：級(jí)別 問(wèn)題 審核頻率 A 級(jí)證書(shū) 輕微 10個(gè)或者…

BRC食品標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證范圍共分為18大類，目前CQC可從事其中10大類產(chǎn)品的認(rèn)證工作。產(chǎn)品范圍見(jiàn)下表。審核領(lǐng)域類別代碼類別描述產(chǎn)品示例儲(chǔ)存條件在食用前要求烹飪的動(dòng)物和蔬菜源的初級(jí)產(chǎn)品2生的禽肉雞，火雞，鴨，鵝，鵪鶉，圈養(yǎng)和野生禽類帶殼蛋冷藏冷凍4生魚(yú)產(chǎn)品和預(yù)制品新鮮魚(yú)，…

深圳通翔驗(yàn)廠認(rèn)證企業(yè)管理顧問(wèn)公司專注驗(yàn)廠認(rèn)證18年，為廣大工廠,貿(mào)易公司提供BSCI驗(yàn)廠認(rèn)證,SEDEX驗(yàn)廠認(rèn)證,walmart驗(yàn)廠,sqp驗(yàn)廠,icti驗(yàn)廠wca驗(yàn)廠，QC080000有害物質(zhì)管理體系認(rèn)證,QC080000,QC080000認(rèn)證等咨詢輔導(dǎo)。服務(wù)超過(guò)4000+驗(yàn)廠認(rèn)證客戶，通過(guò)率100%，拿證快，歡迎廣大客…

概述BRC食品安全全球標(biāo)準(zhǔn)（第七版）已經(jīng)發(fā)布，本版標(biāo)準(zhǔn)的要求是在先前各版基礎(chǔ)上的發(fā)展，繼續(xù)強(qiáng)調(diào)管理層承諾、基于危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)（HACCP）的食品安全計(jì)劃和支持質(zhì)量管理體系。其目標(biāo)旨在將審核的關(guān)注點(diǎn)引導(dǎo)到在生產(chǎn)區(qū)良好操作規(guī)范的貫徹和落實(shí)上，加大對(duì)傳統(tǒng)上曾導(dǎo)致召…